吃伊曲康唑把肝吃坏了怎么办

发布日期:
2020年11月21日

伊曲康唑在临床上主要是用于治疗真菌感染,不过这种药物有可能对肝功能造成显著的损害,因此在服用期间还应当注意监测肝功能。对于既往有肝功能损害或者慢性肝病的患者,也应当尽量避免服用这种药物。不过伊曲康唑造成的肝功能损害,特别是转氨酶升高一般是可逆性的,停用药物以后,肝功能有可能很快恢复正常。当然,如果引起了明显的药物性肝炎,甚至引起造成的肝功能不全,单纯停用药物的同时,还应当积极的给予保肝降酶等药物治疗。甚至有些患者还可能需要应用人工肝进行治疗。而部分患者还会转化为慢性肝功能不全,这需要长期进行治疗。

经期可以吃伊曲康唑胶囊吗?

月经期可以吃伊曲康唑胶囊,对于妇科,伊曲康唑胶囊主要是治疗白色念珠菌感染,所引起的外阴阴道假丝酵母菌病,不用服用太长时间,只需要服用1-2天就可以达到相应的效果。伊曲康唑胶囊对月经不会造成影响,对月经量、月经颜色以及来月经的时间都不会产生影响,所以月经期可以吃该药进行治疗。如果患……阅读全文 >>

吃了伊曲康唑一般多久有副作用?

吃了伊曲康唑多久有副作用并不确定,因人而异,在服药的时候需要注意的是严格按照医嘱来服用,切不可胡乱服用,以免造成严重的后果。伊曲康唑是一种广谱的抗真菌药物,属于三唑类的抗真菌药。在使用伊曲康唑的过程中,一定要注意选择适应症,避免副作用的发生。在使用伊曲康唑的过程中要监测副作用的反……阅读全文 >>

伊曲康唑有哪些注意事项?

本品对肝酶的影响较酮康唑为轻,但仍应警惕发生肝损害,已发现肝衰竭死亡病例。有恶心及其他胃肠道反应,还可出现低钾血症和水肿。本品有一定的心脏毒性,已发现充血性心衰多例且有死亡者。1.连续用药超过1个月者,建议检查肝功能。可出现低钾血症和水肿。2.育龄妇女使用本品时,应采取适当的避孕……阅读全文 >>

伊曲康唑服用几个疗程

伊曲康唑是抗真菌的药物,女性在患有真菌感染性疾病时,可以口服该药物一个疗程为7-10天,若女性真菌性感染较严重,伊曲康唑服用的疗程可能也会延长,可以服用2-3个疗程。当女性在治疗2-3个疗程后,可以对病情进行复查,如病情痊愈需及时停止用药,长期服用可能会对女性的肝肾也会造成一定损……阅读全文 >>

灰指甲用伊曲康唑好吗?

灰指甲使用伊曲康唑治疗,一般效果比较明显。灰指甲实际上主要是指甲部位感染真菌,所以形成指甲的灰白色,通俗的称为灰指甲。使用伊曲康唑治疗主要是利用伊曲康唑的抗真菌的作用进行治疗,一般采用口服的方式进行抗真菌治疗。但是由于这种药物具有一定的肝损伤的副作用,所以在治疗之前一定要检测一下……阅读全文 >>

什么是伊曲康唑?

伊曲康唑(Itraconazole)为三唑类高效广谱抗真菌药,可结合真菌细胞色素P450同工酶,抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。主要应用于深……阅读全文 >>

伊曲康唑的作用有哪些?

伊曲康唑属于抗真菌类的药物,对于浅薄的真菌病,比如体癣、股癣、汗斑、皮肤或者黏膜念珠菌病,外用效果不佳的患者,都可以选择伊曲康唑口服。另外,甲真菌病的冲击疗法,也可以选择伊曲康唑。除此之外,对于深部的真菌病,比如孢子丝菌病、系统性念珠菌感染、侵袭性的曲霉感染等,都可以选择伊曲康唑……阅读全文 >>

龟头炎患者需要吃几天伊曲康唑

龟头炎患者吃伊曲康唑提示存在真菌感染,抗真菌治疗的疗程一般为10-14天。患者口服10-14天,如果龟头局部的炎症症状完全消失,没有任何自觉症状,可以停药,但建议在停药前再次复查真菌,可以进行真菌涂片检查或者真菌培养检查。如果没有真菌生长,则可以停止药物。但是如果已经服用10-1……阅读全文 >>

伊曲康唑能治好灰指甲吗

伊曲康唑是临床上比较常用的抗真菌药物,主要通过口服来抗真菌治疗,可以用于灰指甲的治疗。一般都是冲击疗法,比如一个月服用一周的时间,停三周,然后再进行下一次治疗,治疗足部的灰指甲,需要十二周的时间,治疗手部的灰指甲,一般需要大概六周。伊曲康唑是比较广谱的抗真菌药,可以治疗皮肤癣菌感……阅读全文 >>

伊曲康唑对肝脏的损害多久能恢复

伊曲康唑对肝脏的损害多久能恢复与肝脏损害的严重程度相关,肝脏损害越轻恢复越快,一般情况下伊曲康唑短期服用不会引起严重的肝脏损害,通常能在2-4周左右恢复。伊曲康唑属于抗真菌类的药物,可以用于治疗各种真菌感染,存在一定的肝脏毒性,但一般并不是很严重。如果在服用伊曲康唑的过程中引起了……阅读全文 >>

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伊曲康唑

伊曲康唑 ( 商品名为斯皮仁诺 杨森制药公司制造生产 ),于1984年发明的,是一种三唑类抗真菌剂,适用于真菌感染的病人。这种药物一般口服或静脉注射。伊曲康唑的作用机制与其他氮唑类抗真菌药物一样:它抑制细胞膜色素P450氧化酶介导的麦角甾醇的合成。因为它能够抑制细胞色素P450 3A4,与其他药物同时服药时会产生相互作用,必须调整剂量。

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